[페파민트=박광천 기자] 2012년 06월 28일 

 

식품의약품안전청(이희성 청장)은 ‘한약재 GMP 제도’관련 정보 제공을 위해 한약재 제조업자를 대상으로 오는 6월 28일(목)부터 7월 6일(금)까지 서울, 부산, 광주, 대전에서 ‘한약재 GMP 정책설명회’를 개최한다고 밝혔다.

※ 한약재 GMP(Good Manufacturing Practice)제도 : 한약재의 안전성과 품질을 향상시키기 위해 한약재를 ‘한약재 제조 및 품질관리기준(약사법 시행규칙 별표2의2)’에 따라 제조하여야 하는 제도(6월 15일 시행)

순회 설명회의 주요 내용은 - 한약재 GMP 제도 도입 취지 및 정책 방향 설명 - 한약재 GMP 준비 및 평가방법 안내 - 한약재 GMP 제도 운영계획 설명 등이다.

식약청은 이번 설명회를 통해 한약재 제조업체의 한약재 GMP제도 사전 준비에 도움을 줄 것으로 기대하고, 앞으로도 안정적인 제도 정착을 위한 방안을 지속적으로 마련해나가겠다고 밝혔다.

 

박광천 기자 mis728@hanmail.net

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